Bērnu slimnīcā pirmo reizi bērnam veikta “augošu” implantu ievietošana

Osteogenesis imperfecta (OI) ir ģenētiska slimība, kas neļauj organismam veidot spēcīgus kaulus. Cilvēkiem ar OI kauli lūzt bieži, tāpēc šo stāvokli mēdz dēvēt par trauslo kaulu slimību. Pirmajos dzīves gados mēdz būt pat desmitiem lūzumi, tādēļ tas var sagādāt būtiskas problēmas gan pacientiem, gan pacienta aprūpē iesaistītajām atbalsta personām. Pašreiz Reto slimību uzskaitē ir ap 50 pacientiem ar OI diagnozi. OI iedalās vairākos tipos, bet ne visiem tipiem būs vajadzīga stieņu ievietošana.
 

“Kopā ar mūsu kolēģi no Polijas pacientei veicām augšstilbu kaulu koriģējošu osteotomiju un osteosintēzi ar teleskopiskiem intramedulāriem stieņiem (Fassier-Duval). Šī metode ļauj palīdzēt bērniem jau no 18 mēnešu vecuma. Līdz šim šādas operācijas Latvijā neveica, bērni brauca ārstēties uz ārvalstīm. Apzinoties, ka šo bērnu vecākiem ir ļoti smaga ikdiena, jo daudz laika aizņem īpašas rūpes par bērnu, esam gandarīti, ka šādas operācijas turpmāk spēsim veikt arī Latvijā, tādējādi palīdzēt OI pacientiem un kaut nedaudz atvieglot ikdienu viņu tuviniekiem,” stāsta Bērnu slimnīcas Bērnu ķirurģijas klīnikas virsārsts Dr.Uldis Bergmanis
 

Pacientes mamma un Latvijas Osteogenesis Imperfecta biedrības valdes priekšsēdētāja Dace Liepiņa izsaka pateicību: “Šī ir bijusi ļoti nozīmīga operācija Latvijas Osteogenesis Imperfecta biedrībai un mūsu ģimenei. Mums ir liels prieks, ka tagad arī Latvijā bērniem būs iespēja saņemt mūsdienīgas ārstēšanas iespējas. Ar šo stieņu palīdzību tiks samazināts operāciju skaits nākotnē bērniem, jo stienis stiepsies līdz ar kaulu. Lielu pateicību gribam izteikt 3. nodaļas ķirurgu komandai, kura šo noorganizēja, jo īpaši dr. Uldim Bergmanim. “
 

“Šādi piemēri iedvesmo, un parāda, cik ļoti svarīgi ir Bērnu slimnīcai turpināt augt, gan uzlabojot infrastruktūru, gan paplašinot sniegto pakalpojumu klāstu arī pacientiem ar retām slimībām. Dr.Bergmanis kopā ar kolēģiem mērķtiecīgi ievieš ar vien jaunas ārstniecības iespējas un praktiski parāda, ka izcils ārstniecības rezultāts un rūpes par pacientiem ir mūsu slimnīcas prioritāte. Mēs esam pateicīgi par sabiedrības, valdības un arī uzņēmēju atbalstu, kas mums ļauj turpināt pilnveidoties un palīdzēt mazajiem pacientiem dzīvot veselīgāku un iespējami pilnvērtīgāku dzīvi,” komentē Bērnu slimnīcas valdes locekle Zane Straume.
 

Operācijā piedalījās Bērnu slimnīcas ārstu komanda – Bērnu ķirurģijas klīnikas virsārsts dr. Uldis Bergmanis, ķirurgs dr. Jānis Upenieks, ķirurgs dr. Ģirts Salmiņš, ķirurģe dr. Agnese Rekēviča kopā ar profesoru Marek Jóźwiak  no "Orthopedic and Rehabilitation Clinical Hospital Wiktor Dega Poznań", kā arī anesteziologs dr. Agris Ančupāns (Anestezioloģijas un intensīvās terapijas klīnikas virsārsts), anestēzijas māsa Agnese Ivanova, operācijas māsas Karīna Brunovska un Inga Liepniece.
 

Osteogenesis imperfecta ir tikai viena no plašā Reto slimību diagnozēm. Pašlaik Latvijā ir reģistrēti 16053 no aptuveni 90000 cilvēku, kam ir kāda reta slimība. Reģistrā iekļautas 1500 dažādas diagnozes. 28. februārī atzīmēsim Reto slimību dienu, kurā izgaismosim BKUS Ģenētikas mājas sienu gaiši zilā cerību krāsā, lai atbalstītu cilvēkus ar retām slimībām un viņu ģimenes, lai pateiktu sirsnīgu paldies mediķiem, kuru aprūpē ir pacienti ar retām slimībām.