Retās slimības
-
Ģimenes veselība
Decembris var būt pēdējais mēnesis, kad bērniem bez maksas pieejams dzīves kvalitātei svarīgs medikaments
-
Ģimenes veselība
Ģenētiķe: "Jebkurš cilvēks savā dzimtā var būt pirmais ar šo slimību un jebkurš var būt arī pēdējais"
-
.jpg-804x536.jpg)
Ģimenes veselība
Šie veidojumi bērniem ir strauji augoši, rada sāpes un var būt iemesls invalidizācijai vai pat agrīnai nāvei
-
Zīdainis
Latvijā pirmo reizi veikta unikāla gēnu terapija smagi slimam zīdainim
-
Ģimenes veselība
Svarīga ir katra diena: diagnoze, kas izdzēš jaunas dzīvības
-
Intervijas
Mammas stāsts par bērniem ar retu slimību: neticēju, ka valsts apmaksās jaunās zāles! Diviem bērniem tās izmaksā desmitiem tūkstošus eiro
-
Intervijas
Ne tikai kaulu slimība jeb Sistēmiskais juvenilais artrīts. Alises stāsts
-
Intervijas
Mazā Dārta ir pirmā, kurai Latvijā diagnosticēja šo reto slimību. Aizdomas par to radās jau grūtniecības laikā
-
Intervijas
"Labāk, ka jums būtu bijis vēzis..." Gunta stāsts par dzīvi ar retu vielmaiņas slimību, kas sākās ar vājumu, nespēku
-
Aktualitātes
Šodien vecāki, ārsti un nevalstiskās organizācijas aicina politikas veidotājus uz diskusiju par atbalstu bērnu ar retajām slimībām ārstēšanai
-
Aktualitātes
Bez maksas apskatāma fotoizstāde “Dzīvība ir vērtība” – stāsti par cilvēkiem ar retām slimībām
-
.jpg-804x536.jpg)
Drošība
Pacientu organizācija: Latvijā tiek pārkāptas bērnu ar retām slimībām tiesības
-
Ģimenes veselība
Jaunas iespējas ārstēšanā bērniem ar cistisko fibrozi
-
Ģimenes veselība
Kad bērns ar hemofiliju dodas uz skolu vai bērnudārzu: 2 jauni palīgi pedagogiem un ģimenēm
-
Slimību apraksti
Kad nemanot aizmiedz, Jeb stāsts par narkolepsiju
