Retās slimības
-
Zīdainis
-
Ģimenes veselībaSvarīga ir katra diena: diagnoze, kas izdzēš jaunas dzīvības
-
IntervijasMammas stāsts par bērniem ar retu slimību: neticēju, ka valsts apmaksās jaunās zāles! Diviem bērniem tās izmaksā desmitiem tūkstošus eiro
-
IntervijasNe tikai kaulu slimība jeb Sistēmiskais juvenilais artrīts. Alises stāsts
-
IntervijasMazā Dārta ir pirmā, kurai Latvijā diagnosticēja šo reto slimību. Aizdomas par to radās jau grūtniecības laikā
-
Intervijas"Labāk, ka jums būtu bijis vēzis..." Gunta stāsts par dzīvi ar retu vielmaiņas slimību, kas sākās ar vājumu, nespēku
-
AktualitātesŠodien vecāki, ārsti un nevalstiskās organizācijas aicina politikas veidotājus uz diskusiju par atbalstu bērnu ar retajām slimībām ārstēšanai
-
AktualitātesBez maksas apskatāma fotoizstāde “Dzīvība ir vērtība” – stāsti par cilvēkiem ar retām slimībām
-
.jpg-804x536.jpg)
DrošībaPacientu organizācija: Latvijā tiek pārkāptas bērnu ar retām slimībām tiesības
-
Ģimenes veselībaJaunas iespējas ārstēšanā bērniem ar cistisko fibrozi
-
Ģimenes veselībaKad bērns ar hemofiliju dodas uz skolu vai bērnudārzu: 2 jauni palīgi pedagogiem un ģimenēm
-
Slimību aprakstiKad nemanot aizmiedz, Jeb stāsts par narkolepsiju
-
Ģimenes veselībaBērnam hemofilija. Pirmā palīdzība asiņošanas gadījumā
-
Fiziskās aktivitātesArī bērns ar asinsreces traucējumiem drīkst sportot!
-
Ģimenes veselībaBērnam asinsreces traucējumi. Kā ar viņu runāt par to?