Smagi slima 14 gadus veca meitene lūdz valdībai atļauju nomirt
„Es gribētu beidzot injekciju, kas ļautu man aizmigt uz mūžiem,” savā videovēstījumā paudusi 14 gadus vecā čīliete Valentīna Maureira, kura sirgst ar smagu, ģenētiski mantojamu slimību – cistisko fibrozi jeb mukoviscidozi. Šī pati slimība reiz paņēma Valentīnas brāli - viņš nāves brīdī bija vien sešus gadus vecs.
„Man ir apnicis ar slimību cīnīties,” pauda Valentīna. Viņas lūgums
valstij tomēr atgriezties pie diskusijām par eitanāzijas
legalizēšanu tika sadzirdēts arī pašā Čīles parlamentā. Pie smagi
slimās meitenes sestdien slimnīcā ieradās valsts augstakā
amatpersona – prezidente Mišela Bačeta, kura pati pēc izglītības ir
pediatre. Apciemojumu fiksēja pat iņu fotoaģentūras, taču internetā
populārs kļuva tieši Valentīnas „selfijs” kopā ar
prezidenti.
Slimība, ar kuru spiesta sadzīvot pusaudze, vissmagāk skar
plaušas, zarnas un aknas. Tā iedzimst apmēram 0.04% pasaules
iedzīvotāju, un slimības smagums atkarīgs no gēna mutācijas veida.
Cistiskā fibrioze sākas jau zīdaiņa vecumā un progresē visas dzīves
laikā, radot arvien vairāk un vairāk neērtību un sāpju. Valentīna
pamato, ka viņas dzīvei kvalitāte krītas ar katru gadu, un lielākā
meitenes vēlme esot vienkārši nomirt, lai viss beidzas.
Meitenes tēvs intervijā „Asociated Press” ceturtdien pauda, ka kopumā atbalsta meitas vēlmi nomirt legāli. „Es atbalstīšu viņu jebkurā gadījumā, lai gan, kad viņa pirmo reizi pateica, ka patiešām vēlas nāvi, es raudāju cauru nakti,” sacīja Freds Maureira.
http://www.youtube.com/watch?v=DYje01sTa5M