Sadzīvot ar iedzimto saslimšanu. 18. septembrī Latvijā atzīmēs pirmo Ģenētisko slimību dienu
2015. gada 18. septembris Latvijā ieies vēsturē ar to, ka pirmo reizi atzīmēs Ģenētisko slimību dienu. To rīko biedrība „Ģenētiski pārmantoto slimību pacientiem un līdzcilvēkiem Saknes””.
Iepazīšanās pasākums notiks 18. septembrī plkst.
16:00–18:00 PopUp galerijā, kas atrodas t/c Galleria Riga 6.
stāvā. Varēs satikt cilvēkus, kas
sadzīvo ar ģenētiskām saslimšanām, dalīties pieredzē un uzdot
interesējošus jautājumus.
Kas ir ģenētiski pārmantota slimība?
Šķiet vispazīstamākā no tām ir celiakija, hemofīlija, taču ir arī
tādas reti sastopamas slimības kā Hantera sindroms, Gošē...
Visbiežāk tās ir ģenētiski mantotas, bet nereti gēnos vai
hromosomās notiek arī pirmatnējā mutācija – kādā gēnā vai hromosomā
ir neatgriezenisks bojājums. Jā, ar šīm slimībām cilvēkiem
jāsadzīvo visu mūžu, un – jo ātrāk tās atklāj, jo
pilnvērtīgāka un garāka ir viņa dzīve.
Ko Tu dzirdēsi?
Pasākumu atklās biedrības „Saknes” vadītājs Juris Beikmanis, tad ar
muzikālu pārsteigumu mūs priecēs operdziedātāja Evita Zālīte,
bet pēc tam sekos ārstes ģenētiķes Dr. Zitas Krūmiņas lekcija
par ģenētiskajām slimībām un to iemesliem un
aprūpes pieejamību pacientiem. Savukārt Juris Šteinbergs
pastāstīs, kas īsti notiek laboratorijā GenEra – ko tur pēta,
kādus eksperimentus veic...
Klātesošos uzrunās arī invazīvais kardiologs Dr. Ainārs Rudzītis, kurš specializējies arī iedzimto un strukturālo sirds slimību invazīvajā ārstēšanā, bet par juridiskajām nepilnībām un pacientu tiesībām stāstīs biedrības „Saknes” vadītājs, praktizējošs jurists ar doktora grādu tiesību zinātnēs Juris Beikmanis.
Interesentiem būs iespēja aizpildīt anketu un kļūt par „Saknes”
biedru, varēs iegūt svaā īpašumā pirmo īpašo avīzi
„Saknes”, darbosies arī bērnu stūrītis, kur mazie varēs zīmēt,
un palutināt savus vēderus ar tēju, kafiju, veselīgiem cepumiem un
āboliem.
Kāpēc tieši 18. septemebris?
Tas ir datums, kurā jau vairākus gadus pēc kārtas Lielbritānijā
biedrība Genetic Disorders UK rīko labdarības un sabiedrības
informēšanas akciju Jeans for Genes Day. Tās laikā masu
medijos tiek aktualizēta ģenētiski pārmantoto slimību pacientu
tēma, kā arī ikviens, kurš šajā dienā uzvelk džinsus, ziedo
ģenētiski pārmantoto slimību pacientu ārstēšanai
un rehabilitācijai. Jeans for Genes Day ir valstiska
mēroga akcija, kurā iesaistās gan uzņēmēji ar saviem
darbiniekiem, gan skolēni, gan arī citas lielākas vai mazākas
cilvēku grupas. Šāda veida akcija notiek arī Austrālijā, un
pirmo gadu – tepat, Latvijā.