Nepareizi pieņemtu dzemdību dēļ bērns kļuva par invalīdu uz mūžu! Mazajai Dārtai nepieciešama palīdzība

Šī brīnišķīgā ģimene - mamma, tētis un 5 bērni - dzīvo Koknesē. Šeit valda sirsnīga
atmosfēra - visi viens otru mīl un rūpējas, lai visiem būtu labi. Ģimenes lielākā
problēma ir vidējās meitiņas Dārtas slimība. Cerebrālās triekas cēlonis - nepareizi
pieņemtas dzemdības.
 

Dārtas mamma pirmo reizi pēc palīdzības Zaļās lampas projektā vērsās pirms
diviem gadiem. Pateicoties saziedotajiem līdzekļiem, Dārta jau ir izgājusi vairākus
cilmes šūnu ārstēšanas kursus un nopietnu rehabilitāciju. Ārstēšana turpinās.

Ģimene ir ļoti pateicīga visiem, kas viņiem palīdzēja. Mamma ar asarām acīs stāsta, ka jau pēc pirmā kursa Dārtas stāvoklis sāka uzlaboties. Meitene sāka turēt
muguriņu, viņas sāpes samazinājās.

Tagad Dārta pati stabili tur galvu, viņai vairs nav nepieciešama īpaša fiksācija.
Meitene jūtas droši savos ratiņos, viņai vairs nav jālieto drošības josta. Dārta var
sēdēt uz grīdas, mācās pati ēst, ņem rokās priekšmetus.
 

Katru dienu arvien ir jauni un nelieli uzlabojumi, un katrs no tiem visai ģimenei nozīmē lielu uzvaru. Tā lēnām, cītīgi un pacietīgi viņi virzās uz priekšu. Īpaši labi rezultāti parādās pēc intensīvajiem kursiem Adeli klīnikā. 
 

Dārtas mamma stāsta:

“Mums ir labas ziņas - Dārtas progress ir acīmredzams. Divu gadu laikā viņa ir attīstījusies emocionāli, garīgi un fiziski. Kā atzīst slovāku speciālisti, kas ar viņu strādā, Dārta saprot, kas no viņas tiek prasīts, un ar viņu ir kļuvis daudz vieglāk strādāt. Un Dārta strādā ļoti cītīgi: divu nedēļu laikā viņa intensīvi nodarbojas ar speciālistiem no plkst. 8.30 līdz 16.40. Tikai ar nelielu pusdienas pārtraukumu, kura laikā viņa paēd un mazliet paguļ.
 

Arī mājās viņa izrāda lielu interesi par to, ko dara jaunākās māsas, un cenšas spēlēties ar viņām uz grīdas. Katrs viņas sasniegums mums ir svētki."
 

Mamma meitiņu sauc par “mūsu saulīti”. Neskatoties uz veselības problēmām un sāpēm, Dārta spēj patiesi priecāties par visu. 

Gunta stāsta, ka meita pamostas ar smaidu, it kā būtu atbraukusi uz svētkiem. Viņa visiem apkārtējiem dāvā daudz siltuma.

Maijā visa ģimene bija kopā ar Dārtu viņas bērnudārzā, kur tika svinēts pirmais izlaidums Dārtas mūžā. Tagad meitenei ir 7 gadi, un viņas mamma risina jautājumu par iekārtošanu mācībām speciālajā skolā.

Nepareizi pieņemtas dzemdības beidzas ar invaliditāti

Nepareizi pieņemtu dzemdību dēļ gaidītais trešais bērniņš ir kļuvis par invalīdu. Jau pēc izrakstīšanas no dzemdību nama Guntai sirds nebija savā vietā. Viņa juta, ka ar bērnu kaut kas nav kārtībā. Bet ārsti viņu mierināja: “Kāpēc jūs uztraucaties, nav nekādas panikas...” Trīs mēnešu vecumā viņi parādīja meiteni neirologam, bet ārsts neko bīstamu
nepamanīja.

Tad, kad viņi sešu mēnešu vecumā ieradās Rīgā, “Gaiļezerā”, mamma piedzīvoja šoku - pēc apskates viņai pastāstīja par visu, ko meitene nekad nevarēs darīt: redzēt, runāt, turēt galvu, sēdēt, staigāt. Un viņai ieteica apsvērt iespēju meiteni ievietot specializētajā aprūpes namā. 

"Es uz Rīgu braucu pēc palīdzības, bet saņēmu vislielāko triecienu. Man šķita, ka mana pasaule sašķīst gabalos un es nespēju to saturēt,” atceras Gunta.

Viņa ilgi nevarēja atgūties, bet pēc tam sāka cīnīties par meitu - fizioterapija, osteopāts, kājas operācija, rehabilitācija klīnikās Polijā, Slovākijā...
 

Guntai, tāpat kā daudzām citām mammām, kuras audzina bērniņus ar smagām diagnozēm, ārstēšanas iespējas nākas meklēt pašai - pētīt informāciju internetā, konsultēties ar citiem vecākiem. Latvijā sistēmiskas palīdzības programmas šādiem bērniem nav. Tas, kas tiek apmaksāts valsts programmas ietvaros, ir piliens jūrā.

Cik reižu Guntai konkrētas palīdzības vietā ir nācies dzirdēt: ko tu gribi? Jums ir bērns invalīds. Labāk nebūs.

"Ja es būtu visus klausījusi, Dārta joprojām būtu guloša. Nedrīkst padoties. Ir
jāizmēģina viss. Un tad ir rezultāts,” saka Gunta.
 

Tāpēc viņai nākas vērsties pie cilvēkiem pēc palīdzības. Sava bērna veselības labā
var darīt visu iespējamo un neiespējamo. Un galvenais ir tas, ka ir rezultāti.

Kam ir nepieciešami līdzekļi

• Diviem intensīviem ārstēšanas kursiem Slovākijā Adeli medicīnas centrā, kur
  veiksmīgi notiek rehabilitācija bērniem ar Dārtas diagnozi – bērnu cerebrālo
  trieku. Ceļa izdevumus ģimene sedz pati.

Ārstēšanu Adeli klīnikā veic fizioterapeitu, logopēdu, manuālo terapeitu, masieru,
medmāsu un citu speciālistu komanda vadošā neirologa uzraudzībā un vadībā.
 

Programma tiek sastādīta individuāli. Kurss ilgst no 2 līdz 4 nedēļām ar slodzi 5
stundas dienā, 6 dienas nedēļā.

• ABR terapijas kursi ar speciālistiem no Beļģijas ABR metode (Advanced Biomechanical Rehabilitation) ir saudzīga un nevardarbīga, tā palīdz koriģēt strukturālās deformācijas un sniedz pozitīvu efektu pat vissmagākajos gadījumos. Slimais bērniņš iemācās kontrolēt savu ķermeni un
  kļūst spēcīgāks.

Kopējā gada laikā nepieciešamā summa ir 9900 eiro.

Ziedojumu tālrunis 90006384 ir atvērts Dārta Strazdiņa līdz 25. jūnijam. Maksa par
vienu zvanu ir 1,42 eiro. Labdarības fonds BeOpen ir atvēris speciālo kontu Dārtas
atbalstam:
 

Labdarības fonds BeOpen
Reģ.Nr. 50008218201,

Konta nr. LV26 CBBR 1123 2155 00410
Bankas SWIFT kods: CBBRLV22
Mērķis: Zaļā lampa. Palīdzība Dārtai Strazdiņai