Agresīvā slimība ir apturēta, bet tagad Nilam steidzami nepieciešama mūsu palīdzība!

“Mīļie draugi, ir pienācis neticams brīdis – mūsu ģimenei ir jālūdz palīdzība, jo kopš pagājušās vasaras mūsu mīļais dēls Nils cīnās ar ļoti agresīvu un ļaundabīgu slimību – asins vēzi jeb akūtu limfoblastu leikēmiju,” raksta mamma Justīne Plūmiņa-Margeviča.  

"Labā ziņa – slimību ir izdevies apturēt, bet, lai tā neatjaunotos, “neatkristu” atpakaļ un nesāktu visu (tikpat agresīvo kā pati slimība) ārstēšanos atkal no jauna, viņam trīs valstu (Latvijas, Lietuvas un Beļģijas) ārstu konsiliji nozīmējuši ārkārtīgi dārgas un diemžēl šobrīd mūsu valsts neapmaksātas zāles. 

Nila izārstēšanai kopumā nepieciešami vairāk nekā 230 tūkstoši eiro, kas ir milzīga summa, domāju, gandrīz ikvienai ģimenei Latvijā. 

Tie, kuri mani pazīst, zina, ka es nekad nelūgtu palīdzību, ja vien būtu kāda cita iespēja. Jau iepriekš visiem milzīgs paldies, jo bez jums tas diemžēl nebūs iespējams!"

Ziedot.lv izveidots konts Palīdzība Nilam Niklāvam Plūmiņam!

Tur lasāms, ka Nils ir aktīvs un daudzpusīgs tikko 20 gadus sasniedzis jaunietis, Rīgas Tehniskās universitātes students, kurš nākotnē plāno veidot karjeru IT nozarē kiberdrošības jomā. 

Nils kopš skolas laika ir bijis aktīvs gan sabiedriski, gan mācību ziņā, piedaloties Āgenskalna Valsts ģimnāzijas skolēnu pašpārvaldes darbā, gan arī fizikas, ķīmijas un matemātikas olimpiādēs, mūzikas skolā apguvis klavierspēli, aizrāvies ar klinšu kāpšanu un kartingu. 

Jaunā cilvēka plānus kopš pērnā gada apturējusi reta ļaundabīga slimība – asins vēzis. Neskatoties uz slimību un pārciesto ārstniecību, arī šobrīd Nils joprojām iespēju robežās apmeklē RTU Zinātnes un inovāciju centra laboratorijas, lai kopā ar draugiem palīdzētu citiem studentiem īstenot savus projektu darbus. Kā brīvprātīgais Nils palīdz risināt dažādus IT jautājumus nodibinājumā "Iespējamā misija", kā arī pagājušajā gadā kā brīvprātīgais piedalījās AS "Latvenergo" skolēnu erudīcijas konkursa "Fizmix Eksperiments" un Latvijas Fizikas festivāla organizēšanā. Kopš saslimšanas un ārstēšanas uzsākšanas ir bijis spiests paņemt pārtraukumu studijās, bet ar nepacietību gaida atgriešanos universitātē, cerams jau šā gada rudenī. 

Nils vēlas strādāt Zemessardzes Kiberaizsardzības vienībā, ja vien slimība ļaus to darīt. Nila saslimšana nāca ļoti negaidīti, kad pērnā gada vasarā paaugstinājās temperatūra un sāka sāpēt galva. 

Nekas neliecināja par nopietnu saslimšanu, turklāt slimošana vispār nebija Nilam raksturīga. Viņš kopš bērnības vienmēr bijis absolūti vesels bērns, kurš nezina, kas ir slimnīca. Pateicoties lieliskai, zinošai un pieredzējušai ģimenes ārstei, Nils ļoti ātri nokļuva slimnīcā, kur tika uzsākta ārstēšana. 

Milzīgs šoks, neziņa par nākotni un bezspēcība slimības priekšā laikam vislabāk raksturo sajūtas pēc vēža diagnozes uzzināšanas. Labās ziņas ir tās, ka slimību ir izdevies apturēt, bet, lai tā neatjaunotos, viņam ārstu konsilijs nozīmējis specifisku ārstēšanu ar zālēm “Blinatumumab”, kuras valsts pieaugušajiem neapmaksā. Nacionālais veselības dienests individuālu zāļu kompensāciju ir atteicis. Viens flakons maksā 2103,85 eiro, taču vienam kursam nepieciešami 28 flakoni par kopējo summu 58 907,80 eiro. Kopā nepieciešami 4 šādi kursi ar 2–3 nedēļu pārtraukumu, kas izmaksā 235 631,20 eiro.

Ģimene ir lielākais Nila atbalsts, tomēr šobrīd ārstēšanai nepieciešamā naudas summa ir "nepaceļama". Lai arī ģimene dara un darīs visu iespējamo, lai palīdzētu, tomēr, šķiet, nav gandrīz nevienas ģimenes Latvijā, kas varētu rast iespēju apmaksāt tik dārgas zāles. 

“Tādēļ mēs – Nils ar ģimeni – lūdzam palīdzību ikvienam līdzcilvēkam: gan mūsu draugiem, kolēģiem un paziņām, gan ikvienam citam, kurš saredz vērtību jauna cilvēka dzīvības glābšanā brīdī, kad valsts diemžēl nav gatava to darīt,” lūdz Nila mamma Justīne. 

Spied ŠEIT un palīdzi Nilam!